比重法比浊法干重法？

一、比重法比浊法干重法？

一，同体积测重量液二，同液体澄清度三，物质含水量

二、末法时代五浊乱世是哪五浊？

“劫浊、见浊、烦恼浊、众生浊、命浊

三、比浊法使用什么试剂？

        1、悬浊液稳定剂：将浓盐酸（HCl）30mL，95%的乙醇100mL，纯水300mL，氯化钠（NaCl）25g混匀的溶液与50mL甘油混合均匀。

        2、结晶氯化钡（BaCl2）：将氯化钡结晶过筛取粒径在0.6-0.85mm之间的晶粒。

        3、硫酸根标准溶液：称取预先在105-110℃烘干的无水硫酸钠0.1479g，用纯水通过漏斗冲洗入1000mL容量瓶中，溶解后，继续用纯水稀释至1000mL，此溶液中硫酸根含量为0.1mg/mL。

四、乳胶比浊法优缺点？

胶乳比浊法是将待测物质相对应的抗体包被在直径为15－60nm的胶乳颗粒上，使抗原抗体结合物的体积增大的方法。

光通过之后，透射光和散射光的强度变化更为显著，从而提高试验的敏感性。

早期免疫分析通过观察沉淀物形成，凝集及溶血现象发生来分析，如免疫扩散、免疫电泳、血凝试验、补体结合等。

上世纪50年代末60年代初，利用AG-AB复合物形成使浊度改变，再用比浊计来比浊，但因其敏感性差未被接受。

70年代初，开始有自动检测系统，但因其用的是激光为光源，固定波长，灵敏度较低，而且时间一般要2-3小时，很难满足临床需要。

五、荧光比浊法的原理？

原理基于悬浮在溶液中的固体或胶体颗粒对光的散射或吸收。当光通过悬浮液时，一部分入射辐射能通过吸收，反射和反应消散，而其余部分则透射出去。

六、rf比浊法是什么？

通用名称:类风湿因子(RF)诊断试剂盒(免疫比浊法，1987年美国风湿病学会制定的本病诊断标准现普遍用于全球

七、peg比浊法是什么？

PEG沉淀比浊法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质,例如微量磷、硫、氯和钙等的测定,生物碱沉淀试剂形成的混浊也可用此法测定.

这是根据悬浮体的透射光或散射光的强度以测定物质组分含量的一种分析方法.当光线通过一混浊溶液时,因悬浮体选择地吸收了一部分光能,并且悬浮体向各个方面散射了另一部分光线,减弱了透过光线的强度.在水质监测和管理过程中,比浊法常用于测量饮用水、工业用水、废水的透明度；也用于测量空气及其他各种气体中悬浮固体的含量,是空气和水污染研究的一种工具.

在酿造工业中,比浊法常用于各种饮料澄清过程的控制和过滤过程的监控.在分析化学上,可通过生成悬浮沉淀的反应产物来测定某些元素的浓度,例如,通过生成硫酸钡悬浮物来测定Ba2+或SO2-,以及在煤、焦炭、油、橡胶中的总硫量；通过生成硫化银和氯化银悬浮物来测定Ag+或Cl-；在容量分析中,浊度测量也可。

八、光电比浊法的优缺点？

光点比浊法又称浊度测定法。为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法，这是一种光散射测量技术。

主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质，例如微量磷、硫、氯和钙等的测定，生物碱沉淀试剂形成的混浊也可用此法测定。

主要优点是：简便、 迅速, 可以连续测定, 适合于自动控制。

九、微生物比浊法特点？

原理是：悬浮液中的微生物使悬浮液呈现浑浊，并通过散射和吸收来阻 断光线。微生物的含量越大，透过悬浮液的光越少，被散射的光就越多。因此，比浊法只能用于检测悬浮在浊度很低的液体(如蒸馏水、生理盐水和营养肉汤） 中微生物的含量。

此外，微生物阻断光的能力与微生物的大小、形状和透明度有关。

因此，只有当检测纯菌种并且其生长条件已被标准化时，比浊法 才与微生物的数量有关。

十、c3散射比浊法是什么？

散射比浊法是根据待验样品在凝固过程中散射光的变化来确定检测终点的方法。

在该方法中检测通道的单色光源与光探测器呈90°直角，当向样品中加入凝血激活剂后，随样品中纤维蛋白凝块的形成过程，样品的散射光强度逐步增加。当样品完全凝固以后，散射光的强度不再变化，通常是把凝固的起始点作为0%，凝固终点作为100%，把50%作为凝固时间。光探测器接收这一光学的变化，将其转化为电信号，经过放大再被传送到监测器上进行处理，描出凝固曲线