一、巴赫复欣的产品怎么样？
巴赫复欣类护肤品里的胶原蛋白是人体含量最多的蛋白质，起着支撑器官，保护机体的功能。巴赫复欣类人胶原蛋白是通过生物工程技术将人体胶原蛋白的mRNA逆转录成cDNA，经酶切后的一段基因重组于E.coli（酵母）内，经过高密度发酵、分离、复性、纯化工艺生产的一种高分子生物蛋白。
主要的生产原料为葡萄糖和无机盐，由葡萄糖和无机盐重组类人胶原蛋白。
二、蛋白纯化常用的标签有哪些？
一、His标签
His标签由于其分子量小且价格便宜，是最常用的标签之一。His标签通常由6-10个氨基酸组成，利用多聚组氨酸对二价金属离子具有高选择性亲和力的特点，我们可以把金属离子（常用为Ni离子）通过NTA或者IDA连接在琼脂糖树脂上进行His标签的纯化。由于His标签较小，所以通常纯化后不用切除标签，并且可以和其他标签联用构成双标签。如果His标签纯化有杂带，大家可以考虑使用多个咪唑浓度梯度洗脱或者用仪器进行咪唑线性洗脱。
二、GST标签
GST标签也是常用的标签。GST标签全称为Glutathione S-transferase（谷胱甘肽巯基转移酶），可以特异性的结合其酶活底物谷胱甘肽。GST填料上固定有谷胱甘肽配基，可用于特异性纯化带有GST标签的蛋白。
GST标签可以提高蛋白表达的可溶性和表达量，并且也具有较高的纯度。一般用GST标签纯化后的条带都比较单一，可以一步得到非常高的纯度。
不过由于GST标签比较大，所以在纯化后通常需要将纯化后的蛋白上的GST标签切除。可以选择柱上酶切或者柱下酶切的方法。在构建质粒时，需要考虑到在GST标签和目的蛋白中间加上特定的蛋白酶酶切位点。
三、Strep标签
如果您想要得到非常高的纯度，或者您的蛋白有相近的难以去除的杂带，那么选择Strep标签就再合适不过了。Strep标签为一段长度仅为8个氨基酸的短肽，可以结合链霉亲和素。而现在常用的Strep填料的配基为链霉亲和素改造之后的Strep-Tactin配基，大大增加了和Strep标签的结合能力。
此外，现在的Twin-Strep标签也受到很多客户的青睐。Twin-Strep标签是由两段Strep肽段和之间的连接序列构成的，和普通的Strep标签相比具有纯度更高，可耐受变性剂等特点。
四、MBP标签
MBP标签全称为maltose Binding Protein（麦芽糖结合蛋白），以其超大分子量（42KD）而闻名于纯化界。MBP填料上的糊精配基可以特异性的结合MBP标签蛋白。MBP标签被广泛报道具有促进重组蛋白溶解的功能，在过表达目的蛋白的过程中也有助于减少包涵体。
三、蛋白纯化时样品过完层析柱后放于4度能放多久？
看具体是什么蛋白了，有些蛋白结构稳定可以在4度存放超过一周，有些蛋白结构不稳定需要纯化完立刻-80度冻上。
同时还要取决于层析结束后的缓冲是否适合冻融，以及之后是否还有其他纯化步骤。不过不论哪种情况下最长也不要再4度存放超过一周，即使蛋白稳定但也是会有长菌的情况。
四、目的蛋白原核表达 用途？
原核表达蛋白指的是通过基因工程方法改造大肠杆菌，使其表达目的蛋白；蛋白纯化指的是裂解表达有目的蛋白的大肠杆菌细胞，取上清液，并利用亲和层析进行目的蛋白的分离纯化
五、纯化的蛋白为什么要现在液氮中快速冷冻，再置于？
缓慢冻存会因为蛋白溶液中水分、缓冲剂的结晶而对蛋白造成损伤。所以推荐分装然后液氮速冻然后存放到-80℃。
六、京东京造蛋白质粉怎么样？
很不错的！京东京造的蛋白粉是经过专业食品认证的，所以是真的。蛋白粉，采用提纯的大豆蛋白。对于健康人而言，蛋白质缺乏不会发生。
七、实验室做蛋白纯化参考什么书比较好？
最科普的参考书就是汪家政的蛋白质技术手册 其他的还有蛋白质纯化指南、蛋白质纯化与分析技术、蛋白质分离与纯化技术等等。
八、蛋白纯化原理及步骤？
蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的大小、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异，利用这些差异可将蛋白从混合物如大肠杆菌裂解物中提取出来得到重组蛋白。
蛋白的纯化大致分为粗分离阶段和精细纯化阶段二个阶段。一般蛋白纯化采用的方法为树脂法。粗分离阶段主要将目的蛋白和其他细胞成分如DNA、RNA等分开，由于此时样本体积大、成分杂，要求所用的树脂高容量、高流速、颗粒大、粒径分布宽．并可以迅速将蛋白与污染物分开，必要时可加入相应的保护剂（例如蛋白酶抑制剂），防止目的蛋白被降解。