新生儿溶血症是什么？

新生儿溶血病是新生儿科的常见病。最常见的疾病是ABO溶血和RH溶血。前者的发病率是1/5，而后者是1/20。溶血性疾病的发生主要是由于母亲体内存在的相关抗体通过胎盘屏障进入婴儿体内，这些抗体在正常情况下不应出现在婴儿的血液系统中。通过胎盘屏障进入婴儿体内后，这些抗体将与婴儿血液中红细胞上的相关抗原结合，产生抗原抗体反应。如果大量红细胞在短时间内被破坏，贫血将同时发生。

新生儿四项疾病筛查是什么？

新生儿筛查包括葡萄糖6磷酸酶缺乏、肾上腺皮质增生、先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症。新生儿筛查主要针对先天性遗传代谢性疾病，需要积累一些异常代谢产物。因此，出生后3天及纯母乳喂养后采集足底血进行筛查是非常必要的。先天性甲状腺功能减退是由甲状腺激素缺乏引起的。其特点是智力低下，四肢短小，面部水肿，下肢水肿。苯丙酮尿症是由婴儿缺乏苯丙氨酸羟化酶引起的。大鼠智力低下，心理行为异常，头发发黄，尿多。先天性肾上腺皮质增生（CAH）也是一种以盐缺乏和雄激素增加为特征的遗传性疾病。葡萄糖6磷酸酶缺乏主要导致严重黄疸和贫血。