讲政治觉悟也罢，讲奉献精神也罢，人，都是活在现实的社会里，都会有需求，都有向往美好生活的愿望。因此，索取，是每个人最基本的要求。医院，自筹自支，必须要有利润来维持运转，绩效考核也是不可或缺的。儿科的检查项目、用药、治疗等等是无法与其他科室相比的。同样的付出，甚至付出的强于其他科室，但是按医院的绩效考核，却很难完成。这是不争的事实。这就需要医院领导有在绩效考核上有所倾斜。出现这种情况，与医院领导的不作为、懒政、乱作为有着直接的关系。
目前少儿疾病就医情况是什么样的？
今天我们就来谈谈少儿疾病就医情况吧!尽管这是我不愿触碰的话题！不过说起发言权，我想我还是有的。
带女儿去的第一个大型医院，四川大学华西医院
华西医院有多挤，去看看就知道了。住院部的电梯随时都排着长长的队伍，门诊大厅人头攒动。挂号处、缴费处、药房、就诊区域到处都是人。当时孩子不到三个月，听力筛查没有通过，所以去华西耳鼻喉科检查。当天去，专家号是挂不上的了。从挂号到门诊再到一系列检查做完拿到报告的周期大概是10-15个工作日，不包括周末。因为核磁共振和听觉脑干诱发电位这两项检查需要提前预约，检查前还需要一些准备所以时间比较长。结果是无法改变和治愈的，只是为了确诊以便以后佩戴助听器，所以时间久一些都还好！
第二个医院，华西妇女儿童医院
基本都是孕妇和小孩子，相比华西医院更多的是孩子的哭闹声。因为女儿三个月还不能抬头所以去看了神经内科，从挂号到检查再到拿到结果也是10天左右。拿到检查结果后还要去挂专家号看检查情况，当时医生说是脑发育不良给我开了10支鼠神经生长因子，一共两千多块。让我每天给孩子打一针，连打几个月。后来陆续又去这个医院开过几次药。印象特别深刻的是我问医生：“孩子为什么快5个月还不会翻身呢”专家回答：“能翻身才怪呢！”辛辛苦苦排队挂的专家号，因为就医患者太多，医生工作量大，每个患者的就诊时间不会超过5分钟，想多了解一下病情都很难！
第三个医院，重庆市儿童医院
这次就医还是因为女儿脑部发育的问题，打算请医院神经外科的专家看一看是否需要手术。之前在华西神经外科找过专家，专家直接说做手术，至于一些手术并发症后遗症等问题，专家直接让我去网上查。后来请人帮忙联系到重庆儿童医院的专家，提前预约好了，一早到医院就拿到了号。医生也特别有耐心的给我讲解了孩子的病情，告诉我们暂时不用手术，回去继续康复训练，对于我的一些疑惑也耐心的解答。几个月之后再次去重庆儿童医院复查都很顺利。
第四个医院，八一康复中心
这家医院是汶川地震之后修建的，主要是残疾、脑损伤、聋儿等患者康复治疗。女儿在这里进行了人工耳蜗植入手术，本来打算去华西医院做的。但是因为排手术的患者太多了，选择了这家医院。从检查到安排手术时间周期大概半个月的样子，已经算是非常快速了，因为有耳蜗公司帮忙联系。
第五个医院，北京市儿童医院
还是我家的丑女儿，刚刚做了耳蜗手术几个月，肚子长大在省医院医生疑似神经母细胞瘤。因为北京、上海医疗设备跟技术更先进所以义无反顾的带着孩子去了北京儿童医院。第一天挂不到号，办了就诊卡绑定APP。守着手机半夜12点准时抢到了第二天的专家特需号。医生看了孩子情况开了一系列检查单子。因为是特需号，同样的检查费用比普通号高很多。接下来预约彩超、CT、查血等等。结果还没有出来，孩子病情恶化了。因为床位紧张，没有办法住院。我带着孩子住在急诊科，急诊医生安排会诊，穿刺活检术，病理检查等等。时间一天天过去，结果迟迟拿不到，床位预约不到，孩子的病情恶化，精神越来越差。我心急如焚，每天奔波于医院的血液科、外科、病理科。催结果、求医生收治，都无济于事。外科医生说手术排到三个月后了，先化疗联系血液科，血液科说等病理结果，又遇到周末。等第二周结果出来：胚胎型横纹肌肉瘤。发现的晚，时间拖得久，肿瘤又经过穿刺所以长得特别快。等了10天等来的是医生让我们放弃的结果，医生说最多只有两个月的时间。
第六个医院，成都市妇女儿童中心医院
就在北京儿童医院让我放弃的那天晚上，我带着孩子回到成都。晚上住进华西妇女儿童医院急诊科输血，第二天医生让放弃。我们把孩子带回了老家。其实我从没想过放弃孩子，但是没有医生愿意收治。峰回路转，联系到了成都市妇女儿童中心医院的胡院长收治我家女儿，他说还没有进行治疗怎能放弃，哪怕只有百分之一的希望也要试一试，随后安排手术、进行化疗等等几乎没有耽搁过，按疗程进行治疗了一年左右，虽然中途有些波折，还好结束治疗回家了。
第七个医院 上海复旦大学附属新华医院
今年4月份，女儿肿瘤复发了，在成都妇女儿童医院做了手术之后医生建议孩子去新华医院放疗。通过网络平台联系到了新华医院放疗科的蒋主任，咨询了费用和就医流程后，我一个人带着孩子去上海了。蒋主任可以加号，所以我刚到的第二天就挂到了号，虽然晚上才轮到我们。从一系列检查到放疗定位到实行放射治疗大约9个工作日左右。进行了25次的放射治疗后进行评估，治疗效果还不错。
第八个医院 上海市儿童医学中心
因为在新华医院做PET-CT发现孩子肚子里有淋巴结转移，放疗不一定能控制住，所以在放疗期间我带孩子来找血液科的汤主任看看。专家号是挂不上的，APP一直都无号。我不得不狠心挂了特诊，696元一个号。是特诊部工作人员当时联系汤主任看她什么时候有空余时间可以安排我们就诊。第二天我们就见到了主任，她建议我们一边化疗一边放疗，但是她们没有床位，便给我开了一个化疗方案。让我自己想办法。后来我求着新华医院的蒋主任才让女儿在肿瘤科一边化疗一边放疗。现在，我家丑女儿完成了上海的治疗后回到成都，依然在成都妇女儿童中心医院接受后续的化疗。
强调一下我的女儿虽然毛病多但是真的很活泼可爱，坚强乐观。虽然先天有一定的不足不过经过后天的努力已经基本能想正常孩子一样了，除了这个顽固的肿瘤。
每一个医院患者都特别多，每一个就医的患者都希望自己的病能治好，就如一个段子所说：每个城市人最多、消费最高的就是医院了。求医的曲折坎坷太多太多，我已经尽量言简意赅不煽情。每一次的疲惫、心酸、绝望和无助只有自己能体会。从第一次去医院检查到现在医疗费用大概花了接近40万（少儿互助金报销后），有社会爱心人士的帮助，有我们砸锅卖铁的积蓄，有政府的少量补助。出院小结，费用发票我都一一收着。我写这么多不是为了其他，只是写一个经历，不止是我，是成千上万的大病儿童和家长们的经历。
我们的就医经历足以反应出现在整个社会的医疗现状：
医疗资源紧缺且分布不均：从发病到确诊再到治疗的时间周期太久，病情恶化快，影响治疗效果，比如我家女儿，从发现病情到恶化短短半个月的时间，肿瘤从10cm左右增长到21cm；不管是普通疾病还是重大疾病，各大儿童医院床位都相当紧张。
异地医疗难度大：生病都希望去医疗设备和技术先进的医院就医。如果医院在异地，没有合理的手续（转诊证明）费用无法报销，而且转诊证明一般医院是不会开具的。即使手续齐全，报销周期长，金额的也特别少；
高昂的医疗费用足以导致普通家庭因病致贫：照顾孩子没有收入来源，医疗费用高昂。一旦大病自费药、进口药居多，很多项目没有纳入社保目录内，每个疗程医保能报销账面金额的40%左右已经很不错了（在我请医生少开自费药的情况下），剩余的全自付。还有门诊的检查，随访、及肿瘤治疗辅助药物是不会报销的。
但是目前状况，更多的还需要我们每个家庭自己努力解决问题！商业因素是目前解决医疗体系困境比较有效的方法，比如商业保险，健康机构等等。